河北省持续深化药品监管领域“证照分离”改革

7月22日，省药监局发布关于落实深化“证照分离”改革工作的通知，贯彻国务院和省政府相关部署要求，持续做好药品监管领域深化“证照分离”改革工作，进一步激发市场主体发展活力。

通知提出，实施涉企经营许可事项清单化管理，分别在全省范围和自由贸易试验区对涉及省市两级药品监管领域的24项和6项涉企经营许可事项分类实施改革，并逐项细化改革措施，形成《河北省药品监督管理系统中央层面设定的涉企经营许可事项改革清单(2021年全省版)》及《河北省药品监督管理系统中央层面设定的涉企经营许可事项改革清单(2021年自由贸易试验区版)》。

优化审批服务。精简审批材料，可通过信息共享获取的一律不再要求企业提供。取消纸质申报资料，实行全程网办。压缩审批时限，将省本级全部17项涉企经营许可事项及市级第三类医疗器械经营许可的审批时限压缩至少三分之一。推进电子证照归集运用，对使用省建或自建审批系统的优化审批服务事项、告知承诺事项等，今年9月前全部实现涉企证照电子化，并做好向全国一体化政务服务平台等相关平台的归集，加强电子证照的应用。